ЭКО-Содействие
МСК НН
+7 (499) 187-87-81

Неинвазивое пренатальное тестирование

В ожидании рождения детей

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это исследование, которое позволяет выявить генетическую патологию плода на ранних сроках беременности.

Начиная с 9-й недели беременности в крови матери уже можно определить ДНК плода. Благодаря этому, взяв для анализа венозную кровь матери, можно получить информацию о генетической патологии плода.

НИПТ намного безопаснее инвазивного метода исследования, т.к. исключает риск выкидыша, связанный с методом забора материала для исследования, и занесения какой-либо инфекции.

Что определяет тест

С помощью подавляющего большинства разновидностей неинвазивного пренатального теста (Prenetix, Panorana, Veracity, PrenaTest) исключаются генетические заболевания, имеющие наибольшую частоту встречаемости. К ним относятся: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, а также патологию, связанную с аномалией половых хромосом, в том числе с-ромы Кляйнфельтера и Шерешевского-Тернера. В настоящее время в практику вводится новый неинвазивный тест Veragene, который кроме больших хромосомных перестроек позволяет диагностировать еще 50 тяжелых моногенных заболеваний, при которых перестройки произошли не на уровне целой хромосомы, а на уровне того или иного гена.

Тест рекомендован в следующих случаях

  • обнаружение риска хромосомных заболеваний по результатам стандартного скрининга I триместра беременности;
  • возраст будущей мамы более 35 лет, будущего отца - более 45 лет;
  • желание пары получить максимальное количество информации о будущем ребенке.

Тест не рекомендован

  • при выявленных ультразвуковых маркерах патологии плода, первую очередь - при толщине шейной складки более 2,5 мм;
  • при выявленных пороках развития плода;
  • при носительстве родителями хромосомных аномалий.

Говоря о пренатальных неинвазивных тестах следует подчеркнуть, что:

УЗИ
  • с увеличением срока беременности увеличивается количество ДНК плода в материнской крови;
  • повышенный индекс массы тела (лишний вес) снижает количество ДНК плода в материнской крови;
  • современные тесты позволяют проводить анализ при двойне, а также в тех случаях, когда беременность не первая и в крови уже есть плодовая ДНК с прошлых беременностей.

Стоимость тестирования в Национальном центре репродукции «ЭКО-Содействие»

КодУслуга Стоимость
A27.20.001.01Неинвазивное пренатальное тестирование, 1 синдрома: синдром Дауна, определение пола. 21 000 руб.
A27.20.001.02Неинвазивное пренатальное тестирование, 3 синдрома: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, определение пола. 22 575 руб.
A27.20.001.03Неинвазивное пренатальное тестирование, 6 синдромов: синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Клайнфельтера, трисомия Х, синдром Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY, определение пола. 23 625 руб.
A27.20.001.04Неинвазивное пренатальное тестирование, 8 синдромов: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Клайнфельтера, трисомия Х, синдром Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY, определение пола. 25 200 руб.